成都肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在成都的常规治疗方案效果不佳,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会。
- 如果您的家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估遗传风险。
- 如果您在成都已完成手术,想通过基因检测评估复发风险和后续用药方案。
- 如果您的身体状况适合多种治疗方案,想了解哪种可能更有效、副作用更小。
- 如果您对某种特定靶向药或免疫治疗感兴趣,想通过检测确认是否适用。
- 如果您希望获得一份全面的基因图谱,为未来的长期健康管理提供参考。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析肿瘤相关的600多个基因,主要查看三方面信息:一是寻找‘靶点’,就像找到锁,看看有没有对应的‘钥匙’——靶向药可以使用。二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,判断您的身体是否可能对免疫治疗有较好反应。三是了解‘基础’,包括评估某些遗传风险、预测化疗药物效果及潜在副作用,以及分析可能影响PARP抑制剂疗效的基因情况。它能帮助您和专业人士更全面地了解肿瘤特征,为制定个性化方案提供重要信息参考。需要注意的是,检测结果揭示的是可能性,并非治疗效果的保证,最终方案需由专业人士结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样方式灵活。您可以根据自身情况,提供保存的石蜡切片或组织块、穿刺获取的新鲜组织,或者抽取约10毫升的全血样本。其中,血液采样无需空腹,过程与常规抽血类似,仅需几分钟,可能会有轻微针刺感。在成都的合作机构可以完成采样,如果您身处外地,部分样本(如血液)也支持在专业人士指导下采样后邮寄。具体采用哪种样本,需要在咨询时根据您的具体情况来确定,以确保获得最佳的检测质量。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域进行深度、精准的解读,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据的准确性与可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及其潜在的临床意义。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,对极少数罕见或特殊类型的变异,可能需要结合其他方法进行验证。如果检测结果为阴性,仅说明在本次检测覆盖的范围内未发现相关变异,不排除存在其他未检测基因变异的可能性。检测结果是一份专业的参考信息,最终的决策需要您与专业人士进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为16000元,不支持医保报销,请在确认前了解清楚。
- 采样前请务必与顾问充分沟通,选择最适合您当前状况的样本类型。
- 若提供组织样本,请确保是经病理诊断确认的肿瘤组织,并了解其保存条件和时间要求。
- 报告出具时间通常为10个工作日,若使用新鲜组织样本会额外增加约2个工作日。
- 收到报告后,建议预约专业的报告解读服务,以帮助您准确理解各项结果的含义。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它可能在未来长期的健康管理中持续提供参考。
- 检测结果具有高度个人属性,不建议直接用于其他家庭成员的健康决策。
- 检测旨在提供用药指导和风险评估的参考信息,不能替代必要的影像学等其它检查。
用户评价 (10条,均分5.0)
我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。
作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。
机构回复
尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。
价格确实比小套餐高,但客服帮我分析了,我爸这种情况(肺癌晚期多线治疗失败)查的广才有更大希望。结果真的在一个不太热门的基因上找到了匹配的靶向药机会,目前正在申请同情用药。虽然整个过程花费不菲,但能抓住一个机会,对我们家来说就是无价的。
机构回复
听到您父亲找到了新的用药机会,我们由衷地为你们感到高兴。在多线治疗后的困境中,更全面的基因扫描意义尤为重大。感谢您分享这个鼓舞人心的经历,祝您父亲用药顺利,取得好效果!
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。
机构回复
非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
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谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
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